多点突破！药城多家企业斩获创新成果

荃信生物斩获多项荣誉

近日，荃信生物接连斩获医药产业、资本市场、全球影响力多领域多项荣誉：成功入选“2026中国医药创新企业100强”；成功跻身“2026药品研发综合实力百强榜（总榜）”及“2026生物药研发实力TOP50”榜单；2025年企业全年营收8.07亿元，同比大幅增长408.2%，净利润3.07亿元，实现扭亏为盈，海外合作、CDMO业务、产品销售同步向好，入选2025新财富杂志“最佳港股公司”、获评“长三角港股新锐”；借双抗管线全球授权、国际多中心临床推进、跨国药企深度协同的全球化布局成功入选“中国企业全球影响力年度案例新锐企业”。2025年，荃信生物先后与Caldera、罗氏制药、Windward等国际药企达成授权合作，完成3款双抗的出海，累计最高交易金额可达23.25亿美元，海外收益持续反哺管线研发，形成创新出海良性循环。

省特医食品质检中心

顺利取得微生物实验室备案凭证

药城控股集团下属子公司泰信检测公司与泰州市食品检验院联合共建的江苏省特殊医学配方食品质量监督检验中心检验部生物安全实验室、基因扩增检验实验室通过泰州市卫生健康委员会审核，成功取得《与人体健康有关的病原微生物实验室备案凭证》（BSL-2二级生物安全等级），标志着省特医食品质检中心实验室生物安全管理，微生物检验风险防控能力再上新台阶。

迈博药业类舒 ®（地舒单抗注射液）上市

迈博药业发布公告：旗下全资子公司泰州迈博太科药业自主研发的CMAB807X类舒 ®（地舒单抗注射液，120毫克/ 1.7毫升/瓶）获国家药品监督管理局正式批准上市，成为公司第二款地舒单抗系列产品，进一步完善肿瘤骨病治疗管线布局，填补国内临床未满足需求。

中慧生物猴痘mRNA疫苗

获得中美临床试验双许可

中慧生物与子公司易慧生物技术（上海）有限公司联合申报的一类新药“猴痘mRNA疫苗”IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，成为全球首个同时获得中美新药临床试验许可的猴痘mRNA疫苗。

迈威生物创新药9MW5211获NMPA批准

针对多发性硬化开展临床试验

迈威生物宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对多发性硬化（MS）开展临床试验。

不久前，公司自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药（研发代号：6MW5311）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对血液瘤（急性髓系白血病（AML）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）以及多发性骨髓瘤（MM））开展临床试验，此前其临床试验申请已获FDA许可。